Atklāti pieci jauni Alcheimera riska gēni

Izpratne par bioloģiskajiem procesiem kā priekšnoteikums agrīnai diagnostikai un jaunām terapeitiskām pieejām

lasīt skaļi

Kā attīstās Alcheimera slimība? Kā jūs varētu efektīvi ārstēt demenci? Un cik liels ir mans personīgais risks to iegūt? Nozīmīgu ieguldījumu atbildē uz šiem jautājumiem varētu sniegt piecu gēnu vietņu izpēte. Kā secinājusi starptautiska zinātnieku grupa, nelielas ģenētiskā koda variācijas šajās gēnu vietās ir saistītas ar paaugstinātu Alcheimera slimības risku.

{1R}

Rezultāti, kas publicēti žurnālā "Nature Genetics", norāda, ka svarīga loma ir imunoloģiskiem faktoriem, kā arī masu pārnešanas un lipīdu metabolisma procesiem.

Novērtēti 60 000 cilvēku ģenētiskie dati

Pētījums, kurā iesaistīta Gētes Universitāte Frankfurtē, ir balstīts uz gandrīz 60 000 cilvēku ģenētiskajiem datiem, no kuriem 19 870 bija Alcheimera slimība, un kontroles grupā bija 39 846 veseli cilvēki. Izmantojot daudzpakāpju pārbaudes metodi, zinātnieki meklēja profesoru Haralda Hampela specifiskie gēnu varianti - viena nukleotīda polimorfismi (SNP) - korelē ar statistiski nozīmīgu Alcheimera riska pieaugumu.

Riska gēni ABCA7, MS4A, EPHA1, CD33 un CD2AP ir atbildīgi par transporta procesiem uz šūnu membrānām, tiem ir regulējošas funkcijas imūnsistēmā un tie ir iesaistīti lipīdu metabolismā. displejs

Iepriekšējie pētījumi apstiprināti

"Pētījums apstiprina pētījumu rezultātus, kurus mēs nesen publicējām kopā ar Dabas ģenētikas starptautisko pētījumu komandu, " saka Gētes universitātes Psihiatrijas, psihosomatikas un psihoterapijas nodaļas pētnieks Hampelis.

"Šie atklājumi ir svarīgs priekšnoteikums jaunu skrīninga un diagnostikas pasākumu izstrādei. Turklāt labāka bioloģiskās bāzes izpratne paver jaunas iespējas efektīvākai terapijai. "

Miljons Alcheimera slimnieku

Pašlaik Vācijā vairāk nekā miljons cilvēku cieš no Alcheimera demences. Katru gadu saskaņā ar zinātnieku datiem tiek pievienoti līdz 200 000 jaunu pacientu. Pagaidām nav terapijas, kas varētu ilgtspējīgi ietekmēt slimības gaitu. (Dabas ģenētika, 2011; doi: 10.1038 / ng.803)

(Gētes universitāte Frankfurtē pie Mainas, 07.04.2011. - DLO)